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        液相色譜儀出現(xiàn)峰展寬的情況是怎么回事?有辦法解決嗎?

        更新時間:2022-05-31瀏覽:5256次

          液相色譜儀只要求樣品能制成溶液,不受樣品揮發(fā)性的限制,流動相可選擇的范圍寬,固定相的種類繁多,因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì)。
         
          液相色譜儀在條件:流動相、固定相、溫度和壓力等一定時,樣品濃度很低時Cs、Cm很小時,K只取決于組分的性質(zhì),而與濃度無關。這只是理想狀態(tài)下的色譜條件,在這種條件下,得到的色譜峰為正常峰;在許多情況下,隨著濃度的增加,K減小,這時色譜峰為拖尾峰;而有時隨著溶質(zhì)濃度增加,K也增加,這時色譜峰為前延峰。因此,只有盡可能減少進樣量,使組分在柱內(nèi)濃度降低,K恒定時,才能獲得正常峰。
         
          而出現(xiàn)峰展寬的時候就要注意了,可能是以下原因:
         
          1、流動相粘度過高
         
          2、色譜柱污染或失效,柱效太低
         
          3、進樣體積過大
         
          4、呈現(xiàn)兩個或多個未被*分離的峰
         
          5、保留時間過長
         
          6、柱溫過低
         
          7、樣品超載
         
          8、保護柱污染或失效
         
          9、柱外體積過大
         
          10、緩沖液溶度太低
         
          解決方法也很簡單:
         
          1、清洗或更換色譜柱
         
          2、減小進樣體積
         
          3、等度洗脫時增加強溶劑濃度,或采用梯度洗脫
         
          4、選擇其他色譜柱改善分離效果
         
          5、稀釋樣品,或采用小體積進樣
         
          6、檢查各接頭處的連接,避免死體積形成
         
          7、增加濃度
         
          8、適當提高柱溫
         
          9、更換保護柱
         
          10、增加柱溫,采用低粘度流動相

         

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